靶向蛋白质降解技术通过调控靶蛋白的泛素化并经由细胞内天然的蛋白酶体系统进行降解，为“致病蛋白”的选择性清除提供了全新策略。然而，现有蛋白质降解技术在体内应用时，往往难以同时兼顾蛋白质降解的时间选择性和空间组织选择性，导致降解效率降低并面临脱靶风险。汪铭团队创新性融合超分子化学与蛋白质化学生物学前沿理念，通过金属－有机笼多级自组装技术，制备出结构稳定、表面可功能化的超分子纳米粒。在此基础上，团队在纳米粒表面原位组装靶蛋白招募配体与E3泛素连接酶招募配体，成功构建超分子靶向嵌合体，实现对靶蛋白泛素化修饰与降解的精准调控。
该嵌合体突破了传统靶向蛋白降解技术的时空调控边界，构建起细胞及活体内蛋白质定时、定点降解的研究平台。该成果深度融合超分子化学与化学生物学的交叉优势，不仅为复杂生命体系中蛋白质稳态调控提供了全新策略，更在疾病机制解析、创新药物靶点发现等领域展现出巨大应用潜力，有望推动靶向蛋白质降解技术向临床转化迈出关键一步。
来源： 人民网
